Niet verlengd in de EU EU

BLENREP

Besluit van de Europese Commissie van 23-02-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/20/1474 · toegelaten op 25-08-2020 · BLENREP is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received… · vergunninghouder: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited · werkzame stof: belantamab mafodotin · ATC L01FX15 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: BLENREP

Wat betekent dit

De centrale vergunning is niet verlengd en vervalt in de EU.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (1)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Blenrep 70 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie	GlaxoSmithKline Trading Services Limited	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.