BLENREP
Decisión de la Comisión Europea del 23/02/2024 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
Qué significa
La autorización centralizada no se ha renovado y deja de estar vigente en la UE.
Autorización
| N.º de registro | 1201474001 |
|---|---|
| Situación | Anulado desde 11/04/2024 |
| Autorizado | 23/09/2020 |
| Titular | GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED |
| Tipo | Marca · con receta |
| Documentos | Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗ |
En España (Nomenclátor AEMPS) (1)
| CN | Presentación | Comerc. | SNS | PVP |
|---|---|---|---|---|
| 729177 | BLENREP 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial | no | no | — |
Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (2)
| Medicamento | Titular | Comerc. | SNS | PVP desde | |
|---|---|---|---|---|---|
| BLENREP 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED | sí | no | — | |
| BLENREP 70 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION | GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED | sí | no | — |
Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.