Neprodlouženo v EU EU

BLENREP

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 23. 2. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/20/1474 · registrováno 25. 8. 2020 · BLENREP is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received… · držitel: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited · účinná látka: belantamab mafodotin · ATC L01FX15 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: BLENREP

Co to znamená

Centralizovaná registrace nebyla prodloužena a v EU pozbývá platnosti.

V Česku

Přípravek zatím není v databázi léčivých přípravků SÚKL.

Registrované náhrady — stejný kód ATC L01FX15 (2)

Přípravek	Držitel	Dodávky	Hrazen	Doplatek od
BLENREP 70MG INF PLV CSL	GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Dublin	ne	ne	—
BLENREP 100MG INF PLV CSL	GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Dublin	ne	ne	—

Náhrady podle databáze Lekoskop (DLP SÚKL denně, Seznam cen a úhrad měsíčně). Před změnou léku se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.