Non renouvelé dans l'UE UE

BLENREP

Décision de la Commission européenne du 23/02/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/20/1474 · autorisé le 25/08/2020 · BLENREP is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received… · titulaire: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited · substance active: belantamab mafodotin · ATC L01FX15 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : BLENREP

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée n'a pas été renouvelée et cesse d'être valable dans l'UE.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.