Non rinnovato nell’UE UE

BLENREP

Decisione della Commissione europea del 23/02/2024 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/20/1474 · autorizzato il 25/08/2020 · BLENREP is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received… · titolare AIC: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited · principio attivo: belantamab mafodotin · ATC L01FX15 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: BLENREP

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata non è stata rinnovata e cessa di essere valida nell'UE.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Alternative autorizzate — stesso principio attivo (1)

Medicinale	Titolare	Classe	Prezzo da
BLENREP	GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED	C	—

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.