Ritirato nell’UE UE

EVUSHELD

Decisione della Commissione europea del 11/09/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/22/1651 · autorizzato il 25/03/2022 · Pre-exposure prophylaxis EVUSHELD is indicated for the pre-exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and ado… · titolare AIC: AstraZeneca AB · principio attivo: tixagevimab / cilgavimab · ATC J06BD03 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: EVUSHELD

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.