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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 11/09/2025
Retirado en la UE UE

EVUSHELD

Decisión de la Comisión Europea del 11/09/2025 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/22/1651 · autorizado 25/03/2022 · Pre-exposure prophylaxis EVUSHELD is indicated for the pre-exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and ado… · titular: AstraZeneca AB · principio activo: tixagevimab / cilgavimab · ATC J06BD03 · Union Register ↗

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

Autorización

N.º de registro1221651001
SituaciónAnulado desde 30/09/2025
Autorizado31/03/2022
TitularASTRAZENECA AB
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
733229 EVUSHELD 150 MG +150 MG SOLUCION INYECTABLE, 1 vial y 1 vial
problema de suministro desde 08/06/2023
no no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.