Retiré dans l'UE UE

EVUSHELD

Décision de la Commission européenne du 11/09/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/22/1651 · autorisé le 25/03/2022 · Pre-exposure prophylaxis EVUSHELD is indicated for the pre-exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and ado… · titulaire: AstraZeneca AB · substance active: tixagevimab / cilgavimab · ATC J06BD03 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : EVUSHELD

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	69232595
Statut	Autorisation abrogée
Date d'AMM	25/03/2022
Procédure	Procédure centralisée EU/1/22/1651
Commercialisation	Non commercialisée · Warning disponibilité
Titulaire	ASTRAZENECA AB
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930254264	1 flacon(s) en verre de 1,5 ml - 1 flacon(s) en verre de 1,5 ml arrêt déclaré le 22/12/2023	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.