Povučeno u EU EU

EVUSHELD

Odluka Europske komisije od 11. 9. 2025. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/22/1651 · odobreno 25. 3. 2022. · Pre-exposure prophylaxis EVUSHELD is indicated for the pre-exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and ado… · nositelj odobrenja: AstraZeneca AB · djelatna tvar: tixagevimab / cilgavimab · ATC J06BD03 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: EVUSHELD

Što to znači

Centralizirano odobrenje povučeno je na zahtjev nositelja: lijek više nije odobren u EU, pa ni u Hrvatskoj.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.