Revocato nell’UE UE

Aplidin

Decisione della Commissione europea del 28/06/2024 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

Aplidin is indicated in combination with dexamethasone for the treatment of adult patients with relapsed/refra… · titolare AIC: Pharma Mar S.A. · principio attivo: plitidepsin · ATC L01XX57 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Aplidin

Cosa significa

La Commissione europea ha revocato l'autorizzazione in tutta l'UE.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.