Révoqué dans l'UE UE

Aplidin

Décision de la Commission européenne du 28/06/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

Aplidin is indicated in combination with dexamethasone for the treatment of adult patients with relapsed/refra… · titulaire: Pharma Mar S.A. · substance active: plitidepsin · ATC L01XX57 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Aplidin

Ce que cela signifie

La Commission européenne a révoqué l'autorisation dans toute l'UE.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.