Ukinuto u EU EU

Aplidin

Odluka Europske komisije od 28. 6. 2024. · izvor: Europska komisija — registar Unije

Aplidin is indicated in combination with dexamethasone for the treatment of adult patients with relapsed/refra… · nositelj odobrenja: Pharma Mar S.A. · djelatna tvar: plitidepsin · ATC L01XX57 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Aplidin

Što to znači

Europska komisija ukinula je odobrenje u cijeloj EU.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.