Zrušeno v EU EU

Aplidin

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 28. 6. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

Aplidin is indicated in combination with dexamethasone for the treatment of adult patients with relapsed/refra… · držitel: Pharma Mar S.A. · účinná látka: plitidepsin · ATC L01XX57 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Aplidin

Co to znamená

Evropská komise zrušila registraci v celé EU.

V Česku

Přípravek zatím není v databázi léčivých přípravků SÚKL.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.