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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 28/06/2024
Revocado en la UE UE

Aplidin

Decisión de la Comisión Europea del 28/06/2024 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
Aplidin is indicated in combination with dexamethasone for the treatment of adult patients with relapsed/refra… · titular: Pharma Mar S.A. · principio activo: plitidepsin · ATC L01XX57 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Aplidin

Qué significa

La Comisión Europea ha revocado la autorización en toda la UE.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.