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Union européenne — décisions de la Commission européenne — avril 2026

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne36
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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30/04/2026jeudi 30 avril 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 2 importants
Retiré dans l'UE UE Roctavian
n° EU/1/22/1668 · autorisé le 24/08/2022 · ROCTAVIAN is indicated for the treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult … · BioMarin International Limited · valoctocogene roxaparvovec · ATC B02BD15
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Kinzalmono
n° EU/1/98/091 · autorisé le 07/09/1999 · <u>Hypertension</u> Treatment of essential hypertension in adults. <u>Cardiovascular prevention</u> Reducti… · Bayer AG · telmisartan · ATC C09CA07
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

27/04/2026lundi 27 avril 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 5 événements
Nouvelle autorisation UE UE Zandoriah
n° EU/1/26/2031 · Teriparatide is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increa… · CINNAGEN CO, UNIPESSOAL LDA. · teriparatide · ATC H05AA02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Xolremdi
n° EU/1/26/2017 · Xolremdi is indicated in patients 12 years of age and older for the treatment of WHIM syndrome (warts, hypogam… · Norgine B.V. · mavorixafor · ATC L03AX24
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Tuyory
n° EU/1/26/2022 · Rheumatoid arthritis (RA) Tuyory, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatment … · Gedeon Richter Plc. · tocilizumab · ATC L04AC07
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Onerji
n° EU/1/26/2026 · Onerji is indicated for the treatment of motor fluctuations in patients with advanced Parkinson's disease whic… · Tanabe Pharma GmbH · levodopa/carbidopa · ATC N04BA02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Dazparda
n° EU/1/26/2029 · Dazparda is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and a… · Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH · insulin aspart · ATC A10AB05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

23/04/2026jeudi 23 avril 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 4 événements
Nouvelle autorisation UE UE Rhapsido
n° EU/1/26/2024 · Rhapsido is indicated for the treatment of chronic spontaneous urticaria (CSU) in adult patients with inadequa… · Novartis Europharm Limited · remibrutinib · ATC L04AA60
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Poherdy
n° EU/1/25/2008 · Early breast cancer Poherdy is indicated for use in combination with trastuzumab and chemotherapy in: • the … · N.V. Organon · pertuzumab · ATC L01FD02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Palsonify
n° EU/1/26/2021 · Palsonify is indicated for the medical treatment of adult patients with acromegaly. · Crinetics Pharmaceuticals Europe GmbH · paltusotine · ATC H01CB06
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Fubelv
n° EU/1/26/2023 · Rheumatoid arthritis Fubelv in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to … · Biocon Biologics Ireland Limited · etanercept · ATC L04AB01
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

20/04/2026lundi 20 avril 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Nouvelle autorisation UE UE mCOMBRIAX
n° EU/1/26/2028 · mCOMBRIAX is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease and COVID-19 caused by … · Moderna Biotech Spain S.L. · Influenza and COVID 19, mRNA vaccine · ATC Pending
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Ojemda
n° EU/1/26/2025 · Ojemda is indicated as monotherapy for the treatment of patients 6 months of age and older with paediatric low… · Ipsen Pharma · tovorafenib · ATC L01EC04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

15/04/2026mercredi 15 avril 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Enflonsia
n° EU/1/25/1984 · Enflonsia is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (RSV) lower respiratory tract disease… · Merck Sharp & Dohme B.V. · Clesrovimab · ATC J06BD10
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

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