Retiré dans l'UE UE

Roctavian

Décision de la Commission européenne du 30/04/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/22/1668 · autorisé le 24/08/2022 · ROCTAVIAN is indicated for the treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult … · titulaire: BioMarin International Limited · substance active: valoctocogene roxaparvovec · ATC B02BD15 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Roctavian

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.