Ritirato nell’UE UE

Roctavian

Decisione della Commissione europea del 30/04/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/22/1668 · autorizzato il 24/08/2022 · ROCTAVIAN is indicated for the treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult … · titolare AIC: BioMarin International Limited · principio attivo: valoctocogene roxaparvovec · ATC B02BD15 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Roctavian

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.