Nouvelle autorisation UE UE

Xolremdi

Décision de la Commission européenne du 27/04/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/26/2017 · Xolremdi is indicated in patients 12 years of age and older for the treatment of WHIM syndrome (warts, hypogam… · titulaire: Norgine B.V. · substance active: mavorixafor · ATC L03AX24 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Xolremdi

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.