Nieuwe EU-vergunning EU

Xolremdi

Besluit van de Europese Commissie van 27-04-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2017 · Xolremdi is indicated in patients 12 years of age and older for the treatment of WHIM syndrome (warts, hypogam… · vergunninghouder: Norgine B.V. · werkzame stof: mavorixafor · ATC L03AX24 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Xolremdi

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2017

Product	Xolremdi 100 mg harde capsule
Ingeschreven	27-04-2026
Vergunninghouder	Norgine B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L03AX24 — Mavorixafor
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.