Nouvelle autorisation UE UE

mCOMBRIAX

Décision de la Commission européenne du 20/04/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/26/2028 · mCOMBRIAX is indicated for active immunisation for the prevention of influenza disease and COVID-19 caused by … · titulaire: Moderna Biotech Spain S.L. · substance active: Influenza and COVID 19, mRNA vaccine · ATC Pending · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : mCOMBRIAX

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.