Ojemda
Décision de la Commission européenne du 20/04/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
Ce que cela signifie
Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.
Autorisation (AMM)
| Code CIS | 63391676 |
|---|---|
| Statut | Autorisation active |
| Date d'AMM | 20/04/2026 |
| Procédure | Procédure centralisée EU/1/26/2025 |
| Commercialisation | Commercialisée |
| Titulaire | IPSEN PHARMA |
| ▼ surveillance renforcée | |
| Documents | RCP et notice (BDPM) ↗ |
Présentations (3)
| CIP13 | Présentation | Remb. | Prix |
|---|---|---|---|
| 3400930337486 | plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 16 comprimé(s) | non | — |
| 3400930337493 | plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) | non | — |
| 3400930337523 | plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 24 comprimé(s) | non | — |
Alternatives autorisées — même substance active (1)
| Médicament | Titulaire | Commerc. | Remb. | Prix dès | |
|---|---|---|---|---|---|
| OJEMDA 25 mg/mL, poudre pour suspension buvable | IPSEN PHARMA | oui | non | — |
Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.