LekoskopLekoskop
CS · PL · ES · FR · IT · NL · HR Všechny změny
Změny na trhu s léčivy › Evropská unie › 20. 4. 2026
Nová registrace EU EU

Ojemda

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 20. 4. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie
č. EU/1/26/2025 · Ojemda is indicated as monotherapy for the treatment of patients 6 months of age and older with paediatric low… · držitel: Ipsen Pharma · účinná látka: tovorafenib · ATC L01EC04 · Union Register ↗

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/26/2025/001 — balení (4)

Kód SÚKLBaleníStavDodávkyÚhradaDoplatek
0290506 100MG TBL FLM 16 registrován — — —
0290507 100MG TBL FLM 20 registrován — — —
0290508 100MG TBL FLM 24 registrován zahájení dodávek od 14. 8. 2026 — —
0290509 25MG/ML POR PLV SUS 1X300MG+STŘ+AD registrován — — —

Držitel: IPSEN PHARMA S.A.S., Paříž · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.