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Union européenne — décisions de la Commission européenne — juillet 2024

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments14 Ruptures et tensions68 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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26/07/2024vendredi 26 juillet 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 5 événements · 1 important
Retiré dans l'UE UE JCOVDEN
n° EU/1/20/1525 · autorisé le 11/03/2021 · COVID-19 Vaccine Janssen is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in indi… · Janssen-Cilag International NV · COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant]) · ATC J07BN02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Pomalidomide Accord
n° EU/1/24/1831 · Pomalidomide Accord in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult pa… · Accord Healthcare S.L.U. · pomalidomide · ATC L04AX06
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Dasatinib Accord Healthcare
n° EU/1/24/1839 · Dasatinib Accord Healthcare is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadel… · Accord Healthcare S.L.U. · dasatinib · ATC L01EA02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Avzivi
n° EU/1/24/1834 · Avzivi in combination with fluoropyrimidine-based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients wi… · FGK Representative Service GmbH · Bevacizumab · ATC L01FG01
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Apexelsin
n° EU/1/24/1835 · Apexelsin monotherapy is indicated for the treatment of metastatic breast cancer in adult patients who have fa… · WhiteOak Pharmaceutical B.V. · Paclitaxel · ATC L01CD01
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

25/07/2024jeudi 25 juillet 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Cejemly
n° EU/1/24/1833 · Cejemly in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the first line treatment of adults wi… · CStone Pharmaceuticals Ireland Limited · sugemalimab · ATC L01FF11
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

24/07/2024mercredi 24 juillet 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Nouvelle autorisation UE UE Pomalidomide Zentiva
n° EU/1/24/1830 · Pomalidomide Zentiva in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult p… · Zentiva, k.s. · pomalidomide · ATC L04AX06
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Pomalidomide Krka
n° EU/1/24/1832 · Pomalidomide Krka in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult pati… · KRKA d d., Novo mesto · pomalidomide · ATC L04AX06
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

18/07/2024jeudi 18 juillet 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Retiré dans l'UE UE Esmya
n° EU/1/12/750 · autorisé le 23/02/2012 · Ulipristal acetate is indicated for intermittent treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids … · Gedeon Richter Plc. · Ulipristal Acetate · ATC G03XB02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

05/07/2024vendredi 5 juillet 2024

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 2 importants
Retiré dans l'UE UE Tizveni
n° EU/1/24/1797 · autorisé le 19/04/2024 · Non-small cell lung cancer (NSCLC) Tizveni in combination with pemetrexed and platinum containing chemotherap… · BeiGene Ireland Limited · tislelizumab · ATC L01FF09
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Evicel
n° EU/1/08/473 · autorisé le 06/10/2008 · EVICEL is used as supportive treatment in surgery where standard surgical techniques are insufficient, for imp… · Omrix Biopharmaceuticals N.V. · human fibrinogen / human thrombin · ATC B02BC30
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

Au total 11 événements dans cette catégorie.