Retiré dans l'UE UE

JCOVDEN

Décision de la Commission européenne du 26/07/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/20/1525 · autorisé le 11/03/2021 · COVID-19 Vaccine Janssen is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in indi… · titulaire: Janssen-Cilag International NV · substance active: COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant]) · ATC J07BN02 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : JCOVDEN

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	64798803
Statut	Autorisation abrogée
Date d'AMM	11/03/2021
Procédure	Procédure centralisée EU/1/20/1525
Commercialisation	Non commercialisée · Warning disponibilité
Titulaire	JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400930222232	10 flacons multidoses en verre de 5 doses arrêt déclaré le 31/03/2024	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.