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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 26/07/2024
Retirado en la UE UE

JCOVDEN

Decisión de la Comisión Europea del 26/07/2024 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/20/1525 · autorizado 11/03/2021 · COVID-19 Vaccine Janssen is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in indi… · titular: Janssen-Cilag International NV · principio activo: COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant]) · ATC J07BN02 · Union Register ↗

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

Autorización

N.º de registro1201525001
SituaciónAnulado desde 07/08/2024
Autorizado15/03/2021
TitularJANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
730003 JCOVDEN SUSPENSION INYECTABLE, 10 viales (multidosis) no no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.