Retiré dans l'UE UE

Esmya

Décision de la Commission européenne du 18/07/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/12/750 · autorisé le 23/02/2012 · Ulipristal acetate is indicated for intermittent treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids … · titulaire: Gedeon Richter Plc. · substance active: Ulipristal Acetate · ATC G03XB02 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Esmya

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.