Retiré dans l'UE UE

Tizveni

Décision de la Commission européenne du 05/07/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/24/1797 · autorisé le 19/04/2024 · Non-small cell lung cancer (NSCLC) Tizveni in combination with pemetrexed and platinum containing chemotherap… · titulaire: BeiGene Ireland Limited · substance active: tislelizumab · ATC L01FF09 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Tizveni

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Alternatives autorisées — même substance active (1)

Médicament	Titulaire	Commerc.	Remb.	Prix dès
TEVIMBRA 100 mg, solution à diluer pour perfusion	BEONE MEDICINES IRELAND (IRLANDE)	oui	non	—

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.