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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 09/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions110 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments28 Ruptures et tensions28 Informations de sécurité3 Remboursement et prix57 Union européenne41

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

25/09/2026vendredi 25 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 24 événements · 5 importants
Révoqué dans l'UE UE Aumseqa
n° EU/1/25/2006 · autorisé le 12/02/2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
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MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) · SOTATERCEPT
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MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) · SOTATERCEPT
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24 spécialités concernées · CHLORHYDRATE DE FLUOXÉTINE · ATC N06AB03
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BIOGARAN · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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1 flacon(s) en verre brun de 10,5 g avec seringue(s) pour administration orale 5 mL avec gobelet(s) doseur(s) 54 mL · CIP 3400930280416 · VIATRIS SANTE · AMOXICILLINE TRIHYDRATÉE · ATC J01CA04
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plaquette(s) formée(s) à froid aluminium polyamide PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) · CIP 3400926861025 · ZYDUS FRANCE · DESLORATADINE
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1 flacon en verre de 1,2 mL · CIP 3400930282939 · VIATRIS SANTE · PLÉRIXAFOR · ATC L03AX16
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Nouvelle autorisation UE UE Cavoley
n° EU/1/26/2066 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · CuraTeQ Biologics s.r.o · Pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Décision de la Commission européenne UE Vizamyl
n° EU/1/14/941 · autorisé le 22/08/2014 · This medicinal product is for diagnostic use only. VIZAMYL is a radiopharmaceutical indicated for Positron Em… · GE Healthcare AS · flutemetamol (18F) · ATC V09AX04
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Décision de la Commission européenne UE Vaxelis
n° EU/1/15/1079 · autorisé le 15/02/2016 · Vaxelis (DTaP-HB-IPV-Hib) is indicated for primary and booster vaccination in infants and toddlers from the ag… · MCM Vaccine B.V. · Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and haemophilus type b conjugate vaccine (adsorbed) · ATC J07CA09
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Décision de la Commission européenne UE Sialanar
n° EU/1/16/1135 · autorisé le 15/09/2016 · Symptomatic treatment of severe sialorrhoea (chronic pathological drooling) in children and adolescents aged 3… · Proveca Pharma Limited · glycopyrronium bromide · ATC A03AB02
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Décision de la Commission européenne UE RIULVY
n° EU/1/25/1947 · autorisé le 28/07/2025 · RIULVY is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing … · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · Tegomil fumarate · ATC L04AX10
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Décision de la Commission européenne UE Champix
n° EU/1/06/360 · autorisé le 26/09/2006 · indicated for smoking cessation in adults · Pfizer Europe MA EEIG · varenicline tartrate · ATC N07BA03
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Décision de la Commission européenne UE Briumvi
n° EU/1/23/1730 · autorisé le 31/05/2023 · Briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · ublituximab · ATC L04AG14
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Décision de la Commission européenne UE Usymro
n° EU/1/25/1957 · autorisé le 14/08/2025 · Adult Crohn’s Disease Usymro is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely ac… · Gedeon Richter Plc. · ustekinumab · ATC L04AC05
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Décision de la Commission européenne UE Ozurdex
n° EU/1/10/638 · autorisé le 27/07/2010 · OZURDEX is indicated for the treatment of adult patients with: • Visual impairment due to diabetic macular oe… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · dexamethasone · ATC S01BA01
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Décision de la Commission européenne UE Lacosamide Adroiq
n° EU/1/23/1732 · autorisé le 31/05/2023 · Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secon… · Extrovis EU Kft. · lacosamide · ATC N03AX18
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Décision de la Commission européenne UE Imlygic
n° EU/1/15/1064 · autorisé le 16/12/2015 · Imlygic is indicated for the treatment of adults with unresectable melanoma that is regionally or distantly me… · Amgen Europe B.V. · talimogene laherparepvec · ATC L01XL02
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Décision de la Commission européenne UE Humira
n° EU/1/03/256 · autorisé le 08/09/2003 · Juvenile idiopathic arthritis Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Humira in combination with met… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · Adalimumab · ATC L04AB04
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1 flacon(s) en verre brun de 10,5 g + seringue pour administration orale 5 mL et un godet doseur gradué à 54 mL · CIP 3400930294710 · EVOLUPHARM · AMOXICILLINE TRIHYDRATÉE
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remise à disposition prévue 25/09/2026 · ORGANON FRANCE · BÉTAMETHASONE (PHOSPHATE DE) ET DE DISODIUM · ATC H02AB01
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remise à disposition prévue 25/09/2026 · UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) · CHLORHYDRATE DE METFORMINE · ATC A10BA02
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Décision de la Commission européenne UE Aumseqa
n° EU/1/25/2006 · autorisé le 12/02/2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
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24/09/2026jeudi 24 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 5 événements · 3 importants
Tension d'approvisionnement RAPAMUNE 1 mg/ml, solution buvable
PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) · SIROLIMUS · ATC L04AH01
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LABORATOIRES ETHYPHARM · KÉTOPROFÈNE
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BIOGARAN · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Arrêt de commercialisation BETAHISTINE BIOGARAN 24 mg, comprimé
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) · CIP 3400938340655 · BIOGARAN · DICHLORHYDRATE DE BÉTAHISTINE
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Début de commercialisation TADALAFIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé
plaquettes perforées PVC PVDC aluminium en doses unitaires de 4 comprimés · CIP 3400930306123 · SANDOZ · TADALAFIL
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23/09/2026mercredi 23 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 4 événements · 2 importants
EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) · PLÉRIXAFOR
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SANDOZ · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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7 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) (Distributeur parallèle : Abacus Medicine A/S) · CIP 3400949502004 · VIATRIS HEALTHCARE (IRLANDE) · FONDAPARINUX SODIQUE · ATC B01AX05
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Début de commercialisation NAPROSYNE 1000 mg, comprimé
8 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s) · CIP 3400933449933 · LABORATOIRES GRUNENTHAL · NAPROXÈNE
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22/09/2026mardi 22 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 10 événements · 3 importants
Tension d'approvisionnement ADEMPAS 0,5 mg, comprimé pelliculé
BAYER AG (ALLEMAGNE) · RIOCIGUAT · ATC C02KX05
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en direct auprès des établissements concernés et au niveau des patients ayant reçu ces lots dans le cadre de rétrocessions. Aucun numéro d'alerte n'a donc été a · suite à une augmentation des cas de réactions allergiques ou d’hypersensibilité, graves et non graves, rapportés pour ces lots. · CIP 3400957703172, 3400957981617, 3400957981785 · INSTITUTO GRIFOLS · IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE) · ATC J06BA02
Lots: G04L043941, G04K139941, G04K169391
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SANDOZ · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Arrêt de commercialisation TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 30 ml avec mesurette(s) graduée(s) · CIP 3400931632405 · MAYOLY PHARMA FRANCE · EXTRAIT SEC RAFFINÉ ET QUANTIFIÉ DE FEUILLE DE GINKGO
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20 plaquette(s) unitaires PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) · CIP 3400930141304 · KRKA (SLOVENIE) · CHLORHYDRATE DE VARDÉNAFIL TRIHYDRATÉ
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Début de commercialisation VIZARSIN 50 mg, comprimés orodispersibles
24 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s) · CIP 3400930338971 · KRKA (SLOVENIE) · SILDÉNAFIL
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3 flacons polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) · CIP 3400930306437 · KRKA (SLOVENIE) · EMTRICITABINE + SUCCINATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL · ATC J05AR03
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1 flacon en verre brun de 23 g avec pompe doseuse et applicateur nasal (polypropylène) · CIP 3400930334232 · ZYDUS FRANCE · CHLORHYDRATE D'AZÉLASTINE + PROPIONATE DE FLUTICASONE
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Début de commercialisation VIZARSIN 100 mg, comprimés orodispersibles
24 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s) · CIP 3400930338988 · KRKA (SLOVENIE) · SILDÉNAFIL
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Remise à disposition NATULAN 50 mg, gélule
remise à disposition prévue 22/09/2026 · LEADIANT (ALLEMAGNE) · CHLORHYDRATE DE PROCARBAZINE · ATC L01XB01
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21/09/2026lundi 21 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 16 événements · 2 importants
Retiré dans l'UE UE Ibandronic Acid Teva
n° EU/1/10/642 · autorisé le 17/09/2010 · Ibandronic Acid Teva is indicated in adults for the prevention of skeletal events (pathological fractures, bon… · Teva B.V. · Ibandronic acid · ATC M05BA06
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VIATRIS SANTE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Nouvelle autorisation UE UE Nezglyal
n° EU/1/26/2060 · Nezglyal is indicated for the treatment of Cerebral Adrenoleukodystrophy (cALD) in males with Adrenoleukodystr… · Minoryx Therapeutics S.L. · leriglitazone · ATC A16AX23
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plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930331248 · TEVA (PAYS-BAS) · FUROSÉMIDE
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Décision de la Commission européenne UE Daptomycin Hospira
n° EU/1/17/1175 · autorisé le 22/03/2017 · Daptomycin is indicated for the treatment of the following infections (see sections 4.4 and 5.1). - Adult an… · Pfizer Europe MA EEIG · daptomycin · ATC J01XX09
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Décision de la Commission européenne UE Padcev
n° EU/1/21/1615 · autorisé le 13/04/2022 · <u>Muscle invasive bladder cancer (MIBC)</u> Padcev, in combination with pembrolizumab, as neoadjuvant trea… · Astellas Pharma Europe B.V. · enfortumab vedotin · ATC L01FX13
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Décision de la Commission européenne UE Cejemly
n° EU/1/24/1833 · autorisé le 25/07/2024 · Cejemly in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the first line treatment of adults wi… · CStone Pharmaceuticals Ireland Limited · sugemalimab · ATC L01FF11
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Début de commercialisation JASCAYD 18 mg, comprimés pelliculés
Plaquettes prédécoupées unitaires PVC-Aluminium de 60 x 1 comprimé · CIP 3400930342756 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL · NÉRANDOMILAST
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plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930320563 · ZENTIVA FRANCE · BRIVARACÉTAM
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plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930320617 · ZENTIVA FRANCE · BRIVARACÉTAM
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plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930320693 · ZENTIVA FRANCE · BRIVARACÉTAM
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Début de commercialisation JASCAYD 9 mg, comprimé pelliculé
Plaquettes prédécoupées unitaires PVC-Aluminium de 60 x 1 comprimé · CIP 3400930342749 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL · NÉRANDOMILAST
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plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930320662 · ZENTIVA FRANCE · BRIVARACÉTAM
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Décision de la Commission européenne UE Wegovy
n° EU/1/21/1608 · autorisé le 06/01/2022 · Adults Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for wei… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
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Décision de la Commission européenne UE Svariya
n° EU/1/25/1994 · autorisé le 21/11/2025 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · PGF Pharma International d.o.o. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
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Décision de la Commission européenne UE ELREXFIO
n° EU/1/23/1770 · autorisé le 07/12/2023 · ELREXFIO is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple… · Pfizer Europe MA EEIG · elranatamab · ATC L01FX32
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Au total 6670 événements.