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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 21/09/2026
Décision de la Commission européenne UE

Cejemly

Décision de la Commission européenne du 21/09/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/24/1833 · autorisé le 25/07/2024 · Cejemly in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the first line treatment of adults wi… · titulaire: CStone Pharmaceuticals Ireland Limited · substance active: sugemalimab · ATC L01FF11 · Union Register ↗
Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Cejemly

Ce que cela signifie

Décision de la Commission européenne modifiant l'autorisation centralisée (indications, RCP, titulaire).

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Autres événements pour Cejemly

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.