Rozhodnutí Evropské komise EU

Cejemly

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 21. 9. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/24/1833 · registrováno 25. 7. 2024 · Cejemly in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the first line treatment of adults wi… · držitel: CStone Pharmaceuticals Ireland Limited · účinná látka: sugemalimab · ATC L01FF11 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Cejemly

Co to znamená

Rozhodnutí Evropské komise, které mění centralizovanou registraci (indikace, SPC, držitel).

Registrace EU/1/24/1833/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0268552	600MG INF CNC SOL 2X20ML	registrován	zahájení dodávek od 4. 6. 2026	—	—

Držitel: CStone Pharmaceuticals Ireland Limited, Dublin 1 · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.

Cejemly

Co to znamená

Registrace EU/1/24/1833/001 — balení (1)

Další události: Cejemly