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Variazioni sul mercato dei farmaci › Unione europea › 21/09/2026
Decisione della Commissione europea UE

Cejemly

Decisione della Commissione europea del 21/09/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
n. EU/1/24/1833 · autorizzato il 25/07/2024 · Cejemly in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the first line treatment of adults wi… · titolare AIC: CStone Pharmaceuticals Ireland Limited · principio attivo: sugemalimab · ATC L01FF11 · Union Register ↗
Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Cejemly

Cosa significa

Decisione della Commissione europea che modifica l'autorizzazione centralizzata (indicazioni, RCP, titolare).

Confezioni (1)

AICConfezioneStatoClassePrezzo
051391011 600 mg - Concentrato per soluzione per infusione - Uso endovenoso - Flaconcino (vetro) 20 ml (30 mg/ml) - 2 flaconcini Autorizzata C —

Titolare: CSTONE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Altri eventi per Cejemly

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.