LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 21-09-2026
Besluit van de Europese Commissie EU

Cejemly

Besluit van de Europese Commissie van 21-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/24/1833 · toegelaten op 25-07-2024 · Cejemly in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the first line treatment of adults wi… · vergunninghouder: CStone Pharmaceuticals Ireland Limited · werkzame stof: sugemalimab · ATC L01FF11 · Union Register ↗
Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Cejemly

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/24/1833

ProductCejemly 600 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven24-07-2024
VergunninghouderCStone Pharmaceuticals Ireland Limited
AfleverstatusUitsluitend recept
ATCL01FF11 — Sugemalimab
Documenten SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Andere gebeurtenissen voor Cejemly

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.