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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 25/09/2026
Décision de la Commission européenne UE

Champix

Décision de la Commission européenne du 25/09/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/06/360 · autorisé le 26/09/2006 · indicated for smoking cessation in adults · titulaire: Pfizer Europe MA EEIG · substance active: varenicline tartrate · ATC N07BA03 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

Décision de la Commission européenne modifiant l'autorisation centralisée (indications, RCP, titulaire).

Autorisation (AMM)

Code CIS65586162
StatutAutorisation active
Date d'AMM26/09/2006
ProcédureProcédure centralisée EU/1/06/360
CommercialisationCommercialisée
TitulairePFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400937718448 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) 65% 45,08 €

Alternatives autorisées — même groupe générique (2)

Groupe générique : VARENICLINE (TARTRATE DE) équivalent à VARENICLINE 0,5 mg - VARENICLINE (CITRATE DE) équivalent à VARENICLINE 0,5 mg CHAMPIX 0,5 mg, comprimé pelliculé

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
VARENICLINE ARROW 0,5 mg, comprimé pelliculé ARROW GENERIQUES oui 65% 33,68 €
VARENICLINE TEVA 0,5 mg, comprimé pelliculé TEVA (PAYS-BAS) oui 65% 33,68 €

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.