LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 25-09-2026
Besluit van de Europese Commissie EU

Champix

Besluit van de Europese Commissie van 25-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/06/360 · toegelaten op 26-09-2006 · indicated for smoking cessation in adults · vergunninghouder: Pfizer Europe MA EEIG · werkzame stof: varenicline tartrate · ATC N07BA03 · Union Register ↗

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/06/360

ProductChampix 0,5 mg + 1 mg, filmomhulde tabletten
Ingeschreven26-09-2006
VergunninghouderPfizer Europe MA EEIG
AfleverstatusUitsluitend recept
ATCN07BA03 — Varenicline
Documenten SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (5)

GeneesmiddelVergunninghouderAfleverstatus
Exchampra 0,5 mg + 1 mg, filmomhulde tablettenViatris LimitedUitsluitend recept
Varenicline CF 0,5 mg + 1 mg, filmomhulde tablettenCentrafarm B.V.Uitsluitend recept
Varenicline Faye 0,5 mg + 1 mg tablettenFaye Pharmaceuticals B.V.Uitsluitend recept
Varenicline Glenmark 0,5 mg + 1 mg filmomhulde tablettenGlenmark Arzneimittel GmbHUitsluitend recept
Varenicline Viatris 0,5 mg + 1 mg, filmomhulde tablettenViatris LimitedUitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.