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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 18/09/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Replagal

Decisión de la Comisión Europea del 18/09/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/01/189 · autorizado 03/08/2001 · Replagal is indicated for long-term enzyme replacement therapy in patients with a confirmed diagnosis of Fabry… · titular: Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · principio activo: Agalsidase alfa · ATC A16AB03 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Replagal

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.