Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 08.11.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania118 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania219 Zmiany w rejestrze129 Refundacja0 Europa (EMA)41

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

14.08.2025czwartek, 14 sierpnia 2025

6 zdarzeń · 2 istotnych
decyzja 29/WC/ZW/2025 · Orion Corporation
Serie: 2177338 (ważna do 2026-08-31), 2177335 (ważna do 2026-08-31), 2170573 (ważna do 2026-07-31), 2170570 (ważna do 2026-07-31), 2170574 (ważna do 2026-06-30), 2165890 (ważna do 2026-06-30), 2165891 (ważna do 2026-06-30), 2155889 (ważna do 2026-04-30), 2155891 (ważna do 2026-04-30), 2155887 (ważna do 2026-02-28), 2148990 (ważna do 2026-02-28), 2148993 (ważna do 2026-02-28), 2142370 (ważna do 2025-11-30), 2142373 (ważna do 2025-11-30), 2142366 (ważna do 2025-11-30), 2139751 (ważna do 2025-11-30), 2132807 (ważna do 2025-10-31), 2129812 (ważna do 2025-10-31), 2127577 (ważna do 2025-09-30), 2125324 (ważna do 2025-09-30), 2177351 (ważna do 2026-08-31), 2177349 (ważna do 2026-08-31), 2177345 (ważna do 2026-08-31), 2177343 (ważna do 2026-07-31), 2165879S1 (ważna do 2026-06-30), 2165880S1 (ważna do 2026-06-30), 2165623S1 (ważna do 2026-06-30), 2165878S1 (ważna do 2026-06-30), 2165889 (ważna do 2026-06-30), 2155900 (ważna do 2026-04-30), 2155896 (ważna do 2026-04-30), 2155893 (ważna do 2026-04-30), 2155892 (ważna do 2026-04-30), 2148605 (ważna do 2026-02-28), 2148604 (ważna do 2026-02-28), 2148603 (ważna do 2026-02-28), 2148601 (ważna do 2026-02-28), 2142375 (ważna do 2025-11-30), 2139752 (ważna do 2025-11-30), 2139754 (ważna do 2025-11-30), 2132809 (ważna do 2025-10-31), 2132812 (ważna do 2025-10-31), 2130194 (ważna do 2025-10-31), 2129819 (ważna do 2025-10-31), 2129817 (ważna do 2025-10-31), 2127575 (ważna do 2025-09-30), 2126763 (ważna do 2025-09-30), 2125326 (ważna do 2025-09-30), 2125325 (ważna do 2025-09-30)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

decyzja 28/WC/ZW/2025 · Orion Corporation
Serie: 2127580 (ważna do 2025-09-30), 2132779 (ważna do 2025-09-30)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Vgenfli
nr EU/1/25/1961 · 1 decyzji KE · wskazanie: Vgenfli is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Usymro
nr EU/1/25/1957 · 2 decyzji KE · wskazanie: Adult Crohn’s disease Usymro is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely act… · Gedeon Richter Plc. · ustekinumab · ATC L04AC05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Ogsiveo
nr EU/1/25/1932 · 2 decyzji KE · wskazanie: Ogsiveo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with progressing desmoid tumours who r… · Merck Europe B.V. · nirogacestat · ATC L01XX81
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Nowe dopuszczenie w UE Eiyzey
nr EU/1/25/1963 · 1 decyzji KE · wskazanie: Eiyzey is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. · aflibercept · ATC S01LA05
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Łącznie 6 zdarzeń tego dnia.