Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Zmiany na rynku leków — kwiecień 2025

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1
wyczyść

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

25.04.2025piątek, 25 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Nowe dopuszczenie w UE Trabectedin Accord
nr EU/1/24/1902 · 1 decyzji KE · wskazanie: Trabectedin Accord is indicated for the treatment of adult patients with advanced soft tissue sarcoma, after f… · Accord Healthcare S.L.U. · trabectedin · ATC L01CX01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Trabectedin Accord Union Register — Komisja Europejska / EMA

24.04.2025czwartek, 24 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 1 istotne
Wstrzymanie w obrocie Clatra, 6 mg/mL, Krople do oczu, roztwór
decyzja 7/WS/2025 · Menarini International Operations Luxembourg S.A. z siedzibą w Luksemburgu
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Ponowne dopuszczenie Acurenal, 20 mg, Tabletki powlekane
decyzja 14/WS/2024/W · Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Irlandii
Serie: 80219782 (ważna do 2026-01-31), 80212781 (ważna do 2025-07-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Acurenal Główny Inspektorat Farmaceutyczny

23.04.2025środa, 23 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia
Nowe dopuszczenie w UE Vyjuvek
nr EU/1/25/1918 · 2 decyzji KE · wskazanie: Vyjuvek is indicated for the treatment of wounds in patients with dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) with … · Krystal Biotech Netherlands B.V. · Beremagene geperpavec · ATC D03AX16
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Vyjuvek Union Register — Komisja Europejska / EMA
Nowe dopuszczenie w UE LYNOZYFIC
nr EU/1/25/1917 · 2 decyzji KE · wskazanie: LYNOZYFIC is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multipl… · Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC) · linvoseltamab · ATC L01FX
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Lynozyfic Union Register — Komisja Europejska / EMA

18.04.2025piątek, 18 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie serii Angeliq, 1 mg + 2 mg, Tabletki powlekane
decyzja 12/WC/ZW/2025 · Bayer AG z siedzibą w Leverkusen, Niemcy
Serie: KT0SLCS (ważna do 2029-07-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Angeliq Główny Inspektorat Farmaceutyczny

15.04.2025wtorek, 15 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Nowe dopuszczenie w UE LEQEMBI
nr EU/1/24/1891 · 4 decyzji KE · wskazanie: Leqembi is indicated for the treatment of adult patients with a clinical diagnosis of mild cognitive impairmen… · Eisai GmbH · Lecanemab · ATC N06DX04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA
starsze dni →

Łącznie 17 zdarzeń w tym miesiącu.