Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 26.09.2026 07:39.

Wszystko Wycofania i wstrzymania464 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania534 Zmiany w rejestrze440 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

05.05.2025poniedziałek, 5 maja 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Nowe dopuszczenie w UE Deqsiga
nr EU/1/25/1919 · 1 decyzji KE · wskazanie: Replacement therapy in adults, children and adolescents (0 to 18 years) in: • Primary immunodeficiency synd… · Takeda Manufacturing Austria AG · human normal immunoglobulin · ATC J06BA02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Deqsiga Union Register — Komisja Europejska / EMA

02.05.2025piątek, 2 maja 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE Pemetrexed Baxter
nr EU/1/22/1705 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 13.12.2022 · 2 decyzji KE · wskazanie: Malignant pleural mesothelioma Pemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment… · Baxter Holding B.V. · pemetrexed · ATC L01BA04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Pemetrexed Baxter Union Register — Komisja Europejska / EMA

25.04.2025piątek, 25 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Nowe dopuszczenie w UE Trabectedin Accord
nr EU/1/24/1902 · 1 decyzji KE · wskazanie: Trabectedin Accord is indicated for the treatment of adult patients with advanced soft tissue sarcoma, after f… · Accord Healthcare S.L.U. · trabectedin · ATC L01CX01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Trabectedin Accord Union Register — Komisja Europejska / EMA

24.04.2025czwartek, 24 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 1 istotne
Wstrzymanie w obrocie Clatra, 6 mg/mL, Krople do oczu, roztwór
decyzja 7/WS/2025 · Menarini International Operations Luxembourg S.A. z siedzibą w Luksemburgu
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Ponowne dopuszczenie Acurenal, 20 mg, Tabletki powlekane
decyzja 14/WS/2024/W · Bausch Health Ireland Limited z siedzibą w Irlandii
Serie: 80219782 (ważna do 2026-01-31), 80212781 (ważna do 2025-07-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Acurenal Główny Inspektorat Farmaceutyczny

23.04.2025środa, 23 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia
Nowe dopuszczenie w UE Vyjuvek
nr EU/1/25/1918 · 2 decyzji KE · wskazanie: Vyjuvek is indicated for the treatment of wounds in patients with dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) with … · Krystal Biotech Netherlands B.V. · Beremagene geperpavec · ATC D03AX16
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Vyjuvek Union Register — Komisja Europejska / EMA
Nowe dopuszczenie w UE LYNOZYFIC
nr EU/1/25/1917 · 2 decyzji KE · wskazanie: LYNOZYFIC is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multipl… · Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC) · linvoseltamab · ATC L01FX
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Lynozyfic Union Register — Komisja Europejska / EMA
← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7359 zdarzeń.