Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 08.11.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania118 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania219 Zmiany w rejestrze129 Refundacja0 Europa (EMA)41

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

24.03.2026wtorek, 24 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia · 2 istotnych

Wycofanie serii Visipaque, 652 mg/ml (320 mg jodu/ml), Roztwór do wstrzykiwań

decyzja 20/WC/ZW/2026 · GE Healthcare A.S.

Serie: 17320931 (ważna do 2028-08-31), 17320932 (ważna do 2028-08-31), 17320933 (ważna do 2028-09-30), 17422210 (ważna do 2028-12-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Wycofanie serii Omnipaque, 647 mg/ml (300 mg jodu/ml), Roztwór do wstrzykiwań

decyzja 19/WC/ZW/2026 · GE Healthcare A.S.

Serie: 17320901 (ważna do 2028-08-31), 17374661 (ważna do 2028-10-31), 17244048 (ważna do 2028-07-31), 17374668 (ważna do 2028-12-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Nowe dopuszczenie w UE REZUROCK

nr EU/1/26/2015 · 1 decyzji KE · wskazanie: Rezurock is indicated for the treatment of adults and paediatric patients (12 years and older with a body weig… · Sanofi Winthrop Industrie · belumosudil · ATC L04AA48

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

20.03.2026piątek, 20 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Curosurf, 80 mg/ml, Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego

decyzja 18/WC/ZW/2026 · Delfarma Sp. z o.o.

Serie: 1212908 (ważna do 2026-07-31), 1224254 (ważna do 2027-03-31), 1210982 (ważna do 2026-07-31), 1204160 (ważna do 2026-04-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny

17.03.2026wtorek, 17 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Curosurf, 80 mg/ml, Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego

decyzja 17/WC/ZW/2026 · Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Serie: 1204110 (ważna do 2026-04-30), 1224264 (ważna do 2027-03-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny

16.03.2026poniedziałek, 16 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Sunitinib MSN, 12,5 mg, Kapsułki twarde

decyzja 16/WC/ZW/2026 · MSN Labs Europe Limited

Serie: CRE11018A (ważna do 2026-10-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

13.03.2026piątek, 13 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia · 3 istotnych

Wycofane z rynku UE Zoledronic acid medac

nr EU/1/12/779 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 03.08.2012 · 11 decyzji KE · wskazanie: - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH · zoledronic acid · ATC M05BA08

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Wycofane z rynku UE Vihuma

nr EU/1/16/1168 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 13.02.2017 · 7 decyzji KE · wskazanie: Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Vih… · Octapharma AB · simoctocog alfa · ATC B02BD02

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Wycofane z rynku UE Mvabea

nr EU/1/20/1445 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 01.07.2020 · 6 decyzji KE · wskazanie: Mvabea, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention of… · Janssen-Cilag International NV · Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant]) · ATC J07BX02

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 8065 zdarzeń.