Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 26.09.2026 07:39.

Wszystko Wycofania i wstrzymania464 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania534 Zmiany w rejestrze440 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

16.02.2026poniedziałek, 16 lutego 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Nowe dopuszczenie w UE ANKTIVA

nr EU/1/25/2002 · 1 decyzji KE · wskazanie: ANKTIVA in combination with Bacillus Calmette Guérin (BCG) for the treatment of adult patients with BCG-unresp… · ImmunityBio Ireland Limited · nogapendekin alfa inbakicept · ATC L03AC03

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

12.02.2026czwartek, 12 lutego 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 4 zdarzenia

Nowe dopuszczenie w UE mNEXSPIKE

nr EU/1/25/2010 · 1 decyzji KE · wskazanie: mNEXSPIKE is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 year… · MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L. · COVID-19 mRNA vaccine · ATC J07BN01

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE MYQORZO

nr EU/1/25/2014 · 1 decyzji KE · wskazanie: MYQORZO is indicated for the treatment of symptomatic (New York Heart Association, NYHA, class II-III) obstruc… · Cytokinetics (Ireland) Limited · aficamten · ATC Pending

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE EXDENSUR

nr EU/1/25/2007 · 1 decyzji KE · wskazanie: Asthma EXDENSUR is indicated as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation cha… · GlaxoSmithKline Trading Services Limited · Depemokimab · ATC R03DX12

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE Aumseqa

nr EU/1/25/2006 · 1 decyzji KE · wskazanie: Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

10.02.2026wtorek, 10 lutego 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia

Nowe dopuszczenie w UE Ranluspec

nr EU/1/25/2012 · 1 decyzji KE · wskazanie: Ranluspec is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Lupin Europe GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE Gotenfia

nr EU/1/25/2009 · 2 decyzji KE · wskazanie: Rheumatoid arthritis (RA) Gotenfia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatmen… · STADA Arzneimittel AG · golimumab · ATC L04AB06

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

09.02.2026poniedziałek, 9 lutego 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych

Wycofanie serii Loperamid APTEO MED, 2 mg, Kapsułki twarde

decyzja 9/WC/ZW/2026 · Synoptis Pharma Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie

Serie: IJW024001 (ważna do 2026-12-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Loperamid APTEO MED Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Wycofanie serii Kwas traneksamowy Tillomed, 100 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań

decyzja 8/WC/ZW/2026 · Tillomed Pharma GmbH

Serie: TR0022405A (ważna do 2026-02-28), TR0152405A (ważna do 2026-07-31), TR0162405A (ważna do 2026-08-31), TR0182405A (ważna do 2026-09-30), TR0192405A (ważna do 2026-09-30), TR0202405A (ważna do 2026-09-30), TR0212405A (ważna do 2026-10-31), TR0222405A (ważna do 2026-10-31), TR0232405A (ważna do 2026-10-31), TR0242405A (ważna do 2026-11-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Kwas traneksamowy Tillomed Główny Inspektorat Farmaceutyczny

06.02.2026piątek, 6 lutego 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Lorafen, 1 mg, Tabletki drażowane

decyzja 7/WC/ZW/2026 · Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Serie: 41124 (ważna do 2026-10-31), 51124 (ważna do 2026-10-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Lorafen Główny Inspektorat Farmaceutyczny

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7359 zdarzeń.