Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

10.06.2025wtorek, 10 czerwca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych
Wycofanie serii Dexapini, (426 mg + 65 mg + 6,5 mg)/5 ml, syrop
decyzja 17/WC/ZW/2025 · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim
Serie: 02092024 (ważna do 2027-09-30), 01122024 (ważna do 2027-12-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Dexapini Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Wycofanie serii Korzeń Kozłka, -, Zioła do zaparzania
decyzja 16/WC/ZW/2025 · Zakład Zielarski "KAWON-HURT" Nowak Sp.J. z siedzibą w Gostyniu
Serie: 516.2024 (ważna do 2025-06-30), 602.2024 (ważna do 2025-07-31), 813.2024 (ważna do 2025-10-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Korzeń Kozłka Główny Inspektorat Farmaceutyczny

06.06.2025piątek, 6 czerwca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie
Nowe dopuszczenie w UE DUVYZAT
nr EU/1/25/1930 · 2 decyzji KE · wskazanie: Duvyzat is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in ambulant patients, aged 6 years… · Italfarmaco S.p.A. · givinostat · ATC M09AX14
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Duvyzat Union Register — Komisja Europejska / EMA

05.06.2025czwartek, 5 czerwca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia · 3 istotnych
Wstrzymanie w obrocie Sunitinib Vipharm, 50 mg, kapsułki twarde
decyzja 12/WS/2025 · Vipharm S.A. z siedzibą w Ożarowie Mazowieckim
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Sunitinib Vipharm Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Wstrzymanie w obrocie Sunitinib Vipharm, 25 mg, kapsułki twarde
decyzja 11/WS/2025 · Vipharm S.A. z siedzibą w Ożarowie Mazowieckim
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Sunitinib Vipharm Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Wstrzymanie w obrocie Sunitinib Vipharm, 12,5 mg, kapsułki twarde
decyzja 10/WS/2025 · Vipharm S.A. z siedzibą w Ożarowie Mazowieckim
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Sunitinib Vipharm Główny Inspektorat Farmaceutyczny

04.06.2025środa, 4 czerwca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wstrzymanie w obrocie Inuprin Forte, 100 mg/ml, syrop
decyzja 9/WS/2025 · Solinea Sp. z o.o.
Serie: 03101712 (ważna do 2025-09-30), 04101712 (ważna do 2025-09-30), 05101712 (ważna do 2025-09-30), 02111712 (ważna do 2025-10-31), 05111712 (ważna do 2025-10-31), 07111712 (ważna do 2025-10-31), 08111712 (ważna do 2025-10-31), 09111712 (ważna do 2025-10-31), 10111712 (ważna do 2025-10-31), 11111712 (ważna do 2025-10-31), 12111712 (ważna do 2025-10-31), 02121712 (ważna do 2025-11-30), 04121712 (ważna do 2025-11-30), 01021713 (ważna do 2026-01-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Inuprin Forte Główny Inspektorat Farmaceutyczny

02.06.2025poniedziałek, 2 czerwca 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 1 istotne
Wstrzymanie w obrocie Varilrix, nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
decyzja 8/WS/2025 · GlaxoSmithKline Biologicals S.A. z siedzibą w Belgii
Serie: A70CD868B (ważna do 2026-06-30)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Varilrix Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Nowe dopuszczenie w UE Ryjunea
nr EU/1/25/1920 · 1 decyzji KE · wskazanie: Ryjunea is indicated for slowing the progression of myopia in paediatric patients. Treatment may be initiated … · Santen Oy · atropine sulfate · ATC S01FA01
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Ryjunea Union Register — Komisja Europejska / EMA
← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7300 zdarzeń.