Wycofane serie

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 02.10.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania481 Wycofane serie5 Nowe leki i opakowania552 Zmiany w rejestrze461 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

31.07.2023poniedziałek, 31 lipca 2023

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Sabril, 500 mg, Granulat do sporządzania roztworu doustnego

decyzja 22/2023 · Sanofi Winthrop Industrie, 82 Avenue Raspail, 94250 Gentilly, Francja

Serie: 1993A (ważna do 2024-05-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

24.07.2023poniedziałek, 24 lipca 2023

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Tresuvi, 1 mg/ml, roztwór do infuzji

decyzja 20/2023 · Amomed Pharma GmbH, Leopold-Ungar-Platz 2, 1190 Wiedeń, Austria

Serie: TREP0605 (ważna do 2025-04-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

07.07.2023piątek, 7 lipca 2023

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Sirdalud MR, 6 mg, Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

decyzja 18/2023 · Sandoz GmbH, Austria (uprzednio Novartis Poland sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie)

Serie: KAN87 (ważna do 2023-08-31), KDU93 (ważna do 2024-06-30), KER50 (ważna do 2024-10-31), KFT97 (ważna do 2024-10-31), KCA71 (ważna do 2024-02-29), KCA72 (ważna do 2024-02-29), KCA73 (ważna do 2024-02-29), KCC59 (ważna do 2024-02-29), KDV44 (ważna do 2024-06-30), KEK48 (ważna do 2024-06-30), KEK49 (ważna do 2024-09-30), KFC35 (ważna do 2024-10-31), KFU09 (ważna do 2025-02-28), KHU58 (ważna do 2024-04-30), KHU90 (ważna do 2024-04-30), KHU91 (ważna do 2025-05-31), KJF01 (ważna do 2025-05-31), KJM87 (ważna do 2025-06-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

03.07.2023poniedziałek, 3 lipca 2023

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia · 3 istotnych

Wycofanie serii Detimedac 500 mg, 500 mg, Proszek do sporządzania roztworu do infuzji

decyzja 17/2023 · medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH z siedzibą w Niemczech

Serie: G220299AD (ważna do 2025-06-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Wycofanie serii Detimedac 200 mg, 200 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

decyzja 17/2023 · medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH z siedzibą w Niemczech

Serie: F220255BA (ważna do 2025-05-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Wycofanie serii Detimedac 100 mg, 100 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

decyzja 17/2023 · medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH z siedzibą w Niemczech

Serie: D220154AA (ważna do 2025-04-30), D220154AE (ważna do 2025-04-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

14.06.2023środa, 14 czerwca 2023

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Duracef, 250 mg/5 ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

decyzja 16/2023 · Bausch Health Ireland Limited, Irlandia

Serie: 2209025 (ważna do 2024-03-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 239 zdarzeń w tej kategorii.