Ingetrokken in de EU EU

Lymphoseek

Besluit van de Europese Commissie van 10-06-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/14/955 · toegelaten op 19-11-2014 · This medicinal product is for diagnostic use only. Radiolabelled Lymphoseek is indicated for imaging and intr… · vergunninghouder: Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd. · werkzame stof: tilmanocept · ATC V09IA09 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Lymphoseek

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.