Retiré dans l'UE UE

Lymphoseek

Décision de la Commission européenne du 10/06/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/14/955 · autorisé le 19/11/2014 · This medicinal product is for diagnostic use only. Radiolabelled Lymphoseek is indicated for imaging and intr… · titulaire: Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd. · substance active: tilmanocept · ATC V09IA09 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Lymphoseek

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	62978998
Statut	Autorisation abrogée
Date d'AMM	19/11/2014
Procédure	Procédure centralisée EU/1/14/955
Commercialisation	Non commercialisée · Warning disponibilité
Titulaire	NAVIDEA BIOPHARMACEUTICALS EUROPE (IRLANDE)
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400955045861	1 flacons en verre de 50 microgrammes arrêt déclaré le 10/06/2024	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.