Staženo v EU EU

Lymphoseek

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 10. 6. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/14/955 · registrováno 19. 11. 2014 · This medicinal product is for diagnostic use only. Radiolabelled Lymphoseek is indicated for imaging and intr… · držitel: Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd. · účinná látka: tilmanocept · ATC V09IA09 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Lymphoseek

Co to znamená

Centralizovaná registrace byla zrušena na žádost držitele: přípravek přestává být registrován v celé EU včetně Česka.

V Česku

Přípravek zatím není v databázi léčivých přípravků SÚKL.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.