Povučeno u EU EU

Lymphoseek

Odluka Europske komisije od 10. 6. 2024. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/14/955 · odobreno 19. 11. 2014. · This medicinal product is for diagnostic use only. Radiolabelled Lymphoseek is indicated for imaging and intr… · nositelj odobrenja: Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd. · djelatna tvar: tilmanocept · ATC V09IA09 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Lymphoseek

Što to znači

Centralizirano odobrenje povučeno je na zahtjev nositelja: lijek više nije odobren u EU, pa ni u Hrvatskoj.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.