Nieuwe EU-vergunning EU

LYNOZYFIC

Besluit van de Europese Commissie van 23-04-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1917 · LYNOZYFIC is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multipl… · vergunninghouder: Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC) · werkzame stof: linvoseltamab · ATC L01FX · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: LYNOZYFIC

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1917

Product	LYNOZYFIC 200 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	23-04-2025
Vergunninghouder	Regeneron Ireland Designated Activity Company
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.