Nová registrace EU EU

LYNOZYFIC

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 23. 4. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/25/1917 · LYNOZYFIC is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multipl… · držitel: Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC) · účinná látka: linvoseltamab · ATC L01FX · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: LYNOZYFIC

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/25/1917/001 — balení (2)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0286208	5MG INF CNC SOL 1X2,5ML	registrován	—	—	—
0286209	200MG INF CNC SOL 1X10ML	registrován	—	—	—

Držitel: Regeneron Ireland Designated Activity Company, Dublin · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.