Nouvelle autorisation UE UE

LYNOZYFIC

Décision de la Commission européenne du 23/04/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/25/1917 · LYNOZYFIC is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multipl… · titulaire: Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC) · substance active: linvoseltamab · ATC L01FX · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : LYNOZYFIC

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.