Ablymico
Besluit van de Europese Commissie van 15-07-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.
Registratie EU/1/26/2036
| Product | Ablymico 6 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen |
|---|---|
| Ingeschreven | 15-07-2026 |
| Vergunninghouder | Stada Arzneimittel AG |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | A10BJ02 — Liraglutide |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (13)
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.
